পেজ_ব্যানার

একটি ডায়াবেটিসের ওষুধ পারকিনসন রোগের লক্ষণগুলিকে উন্নত করতে পারে

একটি ডায়াবেটিসের ওষুধ পারকিনসন রোগের লক্ষণগুলিকে উন্নত করতে পারে

নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিনে প্রকাশিত ফেজ 2 ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফল অনুসারে, লিক্সিসেনাটাইড, ডায়াবেটিসের চিকিত্সার জন্য একটি গ্লুকাগন-সদৃশ পেপটাইড-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট (GLP-1RA), প্রারম্ভিক পারকিনসন্স রোগের রোগীদের ডিস্কিনেসিয়াকে ধীর করে দেয়। NEJM) 4 এপ্রিল 2024 এ।

ইউনিভার্সিটি হসপিটাল অফ টুলুজ (ফ্রান্স) এর নেতৃত্বে এই সমীক্ষায় 156টি বিষয় নিয়োগ করা হয়েছে, যা একটি লিক্সিসেনাটাইড চিকিত্সা গ্রুপ এবং একটি প্লেসবো গ্রুপের মধ্যে সমানভাবে বিভক্ত।গবেষকরা মুভমেন্ট ডিসঅর্ডার সোসাইটি-ইউনিফাইড পারকিনসন্স ডিজিজ রেটিং স্কেল (MDS-UPDRS) পার্ট III স্কোর ব্যবহার করে ওষুধের প্রভাব পরিমাপ করেছেন, স্কেলে উচ্চতর স্কোর আরও গুরুতর আন্দোলনের ব্যাধি নির্দেশ করে।ফলাফলগুলি দেখায় যে 12 মাসে, এমডিএস-ইউপিডিআরএস পার্ট III স্কোর লিক্সিসেনাটাইড গ্রুপে 0.04 পয়েন্ট (সামান্য উন্নতি নির্দেশ করে) হ্রাস পেয়েছে এবং প্লাসিবো গ্রুপে 3.04 পয়েন্ট বৃদ্ধি পেয়েছে (রোগ আরও খারাপ হওয়ার ইঙ্গিত দেয়)।

একটি সমসাময়িক NEJM সম্পাদকীয় উল্লেখ করেছেন যে, পৃষ্ঠের উপর, এই তথ্যগুলি থেকে বোঝা যায় যে লিক্সিসেনাটাইড 12 মাসের সময়কালে পারকিনসন্স রোগের লক্ষণগুলির অবনতিকে সম্পূর্ণরূপে প্রতিরোধ করেছে, তবে এটি একটি অত্যধিক আশাবাদী দৃষ্টিভঙ্গি হতে পারে।পার্ট III সহ সমস্ত MDS-UPDRS স্কেলগুলি অনেকগুলি অংশ নিয়ে গঠিত যৌগিক স্কেল, এবং একটি অংশে উন্নতি অন্য অংশে অবনতিকে প্রতিরোধ করতে পারে।উপরন্তু, উভয় ট্রায়াল গ্রুপ ক্লিনিকাল ট্রায়ালে অংশগ্রহণ করে উপকৃত হতে পারে।যাইহোক, দুটি ট্রায়াল গ্রুপের মধ্যে পার্থক্য বাস্তব বলে মনে হয় এবং ফলাফলগুলি পারকিনসন রোগের লক্ষণ এবং সম্ভাব্য রোগের কোর্সে লিক্সিসেনাটাইডের প্রভাবকে সমর্থন করে।

নিরাপত্তার পরিপ্রেক্ষিতে, লিক্সিসেনাটাইডের সাথে চিকিত্সা করা 46 শতাংশ ব্যক্তি বমি বমি ভাব এবং 13 শতাংশ বমি বমি বমি ভাব অনুভব করেছেন৷ NEJM সম্পাদকীয় পরামর্শ দেয় যে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ঘটনাগুলি পারকিনসন্স রোগের চিকিত্সায় লিক্সিসেনাটাইডের ব্যাপক ব্যবহারকে বাধাগ্রস্ত করতে পারে, এবং তাই আরও অন্বেষণ করতে পারে৷ ডোজ হ্রাস এবং ত্রাণ অন্যান্য পদ্ধতি মূল্যবান হবে.

"এই ট্রায়ালে, এমডিএস-ইউপিডিআরএস স্কোরের পার্থক্য পরিসংখ্যানগতভাবে তাৎপর্যপূর্ণ কিন্তু 12 মাস লিক্সিসেনাটাইডের সাথে চিকিত্সার পরে ছোট ছিল। এই অনুসন্ধানের গুরুত্ব পরিবর্তনের মাত্রার মধ্যে নয়, তবে এটি কী নির্দেশ করে।"উপরে উল্লিখিত সম্পাদকীয় লিখেছেন, "অধিকাংশ পার্কিনসন রোগীদের জন্য সবচেয়ে বড় উদ্বেগ তাদের বর্তমান অবস্থা নয়, কিন্তু রোগের অগ্রগতির ভয়। যদি লিক্সিসেনাটাইড এমডিএস-ইউপিডিআরএস স্কোরকে সর্বাধিক 3 পয়েন্টে উন্নত করে, তাহলে ওষুধের থেরাপিউটিক মান সীমিত হতে পারে ( বিশেষ করে এর প্রতিকূল প্রভাব) অন্য দিকে, যদি লিক্সিসেনাটাইডের কার্যকারিতা 5 থেকে 10 বছর বা তার বেশি সময়ের মধ্যে স্কোরকে আরও 3 পয়েন্ট বৃদ্ধি করে, তাহলে এটি একটি সত্যিকারের রূপান্তরকারী চিকিত্সা হতে পারে পরবর্তী পদক্ষেপটি স্পষ্টতই দীর্ঘ সময়ের ট্রায়াল পরিচালনা করা।"

ফরাসি ওষুধ প্রস্তুতকারক সানোফি (SNY.US) দ্বারা উদ্ভাবিত, lixisenatide US Food and Drug Administration (FDA) দ্বারা 2016 সালে টাইপ 2 ডায়াবেটিসের চিকিত্সার জন্য অনুমোদিত হয়েছিল, এটি বিশ্বব্যাপী বাজারজাতকরণের জন্য 5 তম GLP-1RA তৈরি করেছে৷ ডেটা থেকে বিচার করে ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি থেকে, এটি গ্লুকোজ কমাতে তার সহযোগী লিরাগ্লুটাইড এবং এক্সেন্ডিন-4 এর মতো কার্যকর নয় এবং মার্কিন বাজারে এর প্রবেশ তাদের তুলনায় পরে এসেছিল, যার ফলে পণ্যটির পা রাখা কঠিন হয়ে পড়ে।2023 সালে, মার্কিন বাজার থেকে lixisenatide প্রত্যাহার করা হয়েছিল।সানোফি ব্যাখ্যা করেছেন যে এটি ওষুধের নিরাপত্তা বা কার্যকারিতার সমস্যার পরিবর্তে বাণিজ্যিক কারণে হয়েছে।

পারকিনসন্স ডিজিজ হল একটি নিউরোডিজেনারেটিভ ডিসঅর্ডার যা বেশিরভাগ মধ্যবয়সী এবং বয়স্ক প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে দেখা যায়, বিশেষত বিশ্রামের কাঁপুনি, অনমনীয়তা এবং ধীর গতিবিধি, একটি অনির্ধারিত কারণ সহ।বর্তমানে, পারকিনসন্স রোগের চিকিৎসার প্রধান ভিত্তি হল ডোপামিনার্জিক রিপ্লেসমেন্ট থেরাপি, যা প্রাথমিকভাবে উপসর্গের উন্নতির জন্য কাজ করে এবং রোগের অগ্রগতিকে প্রভাবিত করার কোনো বিশ্বাসযোগ্য প্রমাণ নেই।

বেশ কিছু পূর্ববর্তী গবেষণায় দেখা গেছে যে GLP-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট মস্তিষ্কের প্রদাহ কমায়।নিউরোইনফ্লেমেশন ডোপামিন-উৎপাদনকারী মস্তিষ্কের কোষের ক্রমাগত ক্ষতির দিকে নিয়ে যায়, যা পারকিনসন রোগের একটি মূল প্যাথলজিকাল বৈশিষ্ট্য।যাইহোক, শুধুমাত্র GLP-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট যাদের মস্তিষ্কে প্রবেশাধিকার রয়েছে তারাই পারকিনসন্স রোগে কার্যকরী, এবং সম্প্রতি সেমাগ্লুটাইড এবং লিরাগ্লুটাইড, যা তাদের ওজন কমানোর প্রভাবের জন্য সুপরিচিত, পারকিনসন্স রোগের চিকিৎসার সম্ভাবনা দেখায়নি।

পূর্বে, লন্ডন ইউনিভার্সিটি (ইউকে) এর নিউরোলজি ইনস্টিটিউটের গবেষকদের একটি দল দ্বারা পরিচালিত একটি পরীক্ষায় দেখা গেছে যে এক্সেনাটাইড, যা কাঠামোগতভাবে লিক্সিসেনাটাইডের মতো, পারকিনসন রোগের লক্ষণগুলিকে উন্নত করে।পরীক্ষার ফলাফলগুলি দেখায় যে 60 সপ্তাহে, এক্সেনাটাইড দিয়ে চিকিত্সা করা রোগীদের তাদের এমডিএস-ইউপিডিআরএস স্কোর 1-পয়েন্ট হ্রাস পেয়েছিল, যেখানে প্লেসবো দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল তাদের 2.1-পয়েন্ট উন্নতি হয়েছিল।এলি লিলি (LLY.US), একটি প্রধান মার্কিন ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি দ্বারা সহ-উন্নত, এক্সেনাটাইড হল বিশ্বের প্রথম GLP-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট, যেটি পাঁচ বছর ধরে বাজারে একচেটিয়া অধিকারী ছিল।

পরিসংখ্যান অনুসারে, অন্তত ছয়টি GLP-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট পারকিনসন রোগের চিকিৎসায় তাদের কার্যকারিতার জন্য পরীক্ষা করা হয়েছে বা বর্তমানে পরীক্ষা করা হচ্ছে।

ওয়ার্ল্ড পারকিনসন্স অ্যাসোসিয়েশনের মতে, বর্তমানে বিশ্বব্যাপী 5.7 মিলিয়ন পারকিনসন রোগের রোগী রয়েছে, যার মধ্যে চীনে প্রায় 2.7 মিলিয়ন।2030 সালের মধ্যে, চীনে বিশ্বের মোট পার্কিনসন জনসংখ্যার অর্ধেক হবে।ডিয়ারসার্চ (DIREsaerch) অনুসারে, গ্লোবাল পার্কিনসন রোগের ওষুধের বাজারে 2023 সালে RMB 38.2 বিলিয়ন বিক্রি হবে এবং 2030 সালে RMB 61.24 বিলিয়ন পৌঁছবে বলে আশা করা হচ্ছে।


পোস্টের সময়: এপ্রিল-২৪-২০২৪